“Ela vai morrer neste domingo de manhã”, diz filho que acompanha mãe antes da eutanásia

Concordamos que viver é decidir e desde que a esclerose começou a condicionar fisicamente minha mãe, ela não pode mais decidir por si mesma.

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Martha Sepúlveda está feliz porque vai encerrar sua vida no domingo, 10 de outubro, às 7 da manhã. Ela sorri na frente das câmeras comendo guacamole e bebendo cerveja em um restaurante em Medellín, na Colômbia, mesmo prestes a enfrentar a morte.

Está feliz justamente porque conseguiu que o tribunal autorizasse a eutanásia.

Na Colômbia, a eutanásia foi descriminalizada em 1997, mas só se tornou lei em 2015. Desde então, 157 procedimentos foram realizados.

Mas em julho passado, o Tribunal Constitucional do país estendeu o direito a uma morte digna para aqueles que sofrem “intenso sofrimento físico ou mental” devido a uma lesão ou doença incurável
E o caso de Martha Sepúlveda é o primeiro em que é autorizada a eutanásia em um paciente sem doença terminal.

Desde que ela foi diagnosticada com esclerose lateral amiotrófica (ELA), uma doença grave e incurável, ela considera que sua vida se transformou em um tormento.

Ela creditava que sua morte seria lenta e dolorosa. Até que um dia disse a Federico, seu único filho, de 22 anos, que queria lutar por sua eutanásia. E conseguiu.

Paradoxalmente, conseguir sua morte a trouxe de volta à vida.

“Minha mãe está calma e feliz porque disseram que ela poderia morrer porque sua vida era literalmente um inferno”, disse seu filho à BBC News Mundo, o serviço em espanhol da BBC.

E é assim que ela parece, feliz porque vai morrer.

“Tenho boa sorte”, disse em sua última entrevista para a TV Caracol. “Eu rio mais, durmo com mais calma.”

“Sou católica, me considero muito, muito crente. Mas Deus não quer me ver sofrer. Com a esclerose lateral no estado em que estou, a melhor coisa que pode me acontecer é ir descansar.”

A seguir, leia o depoimento de seu filho, Federico Redondo Sepúlveda, contado à BBC

Minha mãe foi diagnosticada com esclerose lateral amiotrófica no fim de 2018.

Ela recebeu de uma maneira bastante particular – sua reação foi rir. Ela disse “veja, eu tenho essa doença e vou morrer em três anos.” Mas falou de um jeito muito engraçado, fazendo piadas.

Minha mãe sempre foi uma pessoa muito aberta à morte. Sempre disse: “Não tenho medo de ir embora, mas sim do jeito que vou partir”, razão pela qual buscou para ter reconhecido seu direito a uma morte digna.

Ela não concebia uma vida confinada à cama. O fim da esclerose lateral amiotrófica é sem poder falar, sem conseguir engolir… é algo extremamente doloroso e indigno para ela.

O diagnóstico foi feito muito olimpicamente. Mais tarde, começou a perder força nas pernas, a precisar de apoio para caminhar distâncias mais ou menos longas. Mais tarde, precisou de apoio para todos os tipos de caminhadas, mesmo dentro de casa.

E no início deste ano ela começou a precisar de apoio para ir ao banheiro. Aí você tinha que dar banho, vesti-la. Às vezes, comer ou escovar era difícil porque suas mãos estavam perdendo muita força.

A pior coisa para ela é ver como ela evoluiu a ponto de não conseguir ser independente para as atividades diárias mais básicas.

Um dia ela me disse: “Seria tão bom se eu pudesse pedir a eutanásia.” E bem, eu não levei muito a sério.

Mas quando ela me disse que queria fazer isso, eu neguei por alguns dias. Eu dizia: “não, minha mãe, ainda não.” Dizia: “Mãe, por favor, não.”

Eu me considero uma pessoa muito liberal, pensava que o direito à eutanásia era um direito que deveria ser protegido, mas nunca o vi como algo próximo.

Mais tarde, porém, tomando consciência um pouco da condição precária em que se encontrava, do seu desespero e da indignidade em que ela se encontrava, disse: “Acho que mostro mais o meu amor se a apoiar nesta decisão que ela fez”.

Eu preciso da minha mãe e quero que ela esteja comigo em qualquer condição. Mas, nesse caso, estaria pensando apenas em mim, nas minhas necessidades.

Estamos juntos há 22 anos. Minha vida girava em torno dela e a dela em torno de mim. Depois de sua partida, terei que inventar outra vida. É por isso que foi tão difícil no começo.

Quando cuidei dela, tinha sentimentos confusos. Por um lado gostei, porque senti que de alguma forma estava devolvendo a minha mãe, todo o apoio e tudo que ela fez por mim ao longo da minha vida.

Mas também estava pensando no que ela estava me dizendo. Ela me disse: “Filho, isso não é vida, isso não vale a pena.”

Obviamente, estou triste. Estou claramente ansioso, claramente estou … desesperado de alguma forma. Seria muito estranho se não fosse.

Mas também estou um tanto consolado pelo fato de que minha mãe foi capaz de terminar sua vida do jeito que ela queria. O dia e a hora que ela queria.

Desde muito jovem ela disse que nunca quis ficar acamada, totalmente dependente em todos os momentos.

Concordamos que viver é decidir e desde que a esclerose começou a condicionar fisicamente minha mãe, ela não pode mais decidir por si mesma.

Muitas pessoas se surpreendem porque a veem muito tranquila e muito feliz.

Minha mãe está calma e feliz, pois disseram que ela poderia morrer porque sua vida era literalmente um inferno. Ela não era assim antes. Antes eu estava desesperada, triste e com pouca esperança para o futuro.

Mas agora minha mãe vai morrer no domingo, às 7h da manhã. E está feliz, pois sabe que o procedimento de eutanásia vai ser aplicado.

No domingo haverá uma cremação, uma Eucaristia será celebrada e .. e pronto, porque basicamente é isso que ela quer.

Eu vou sentir muito a falta dela. Acredito que não há nada que eu não vá sentir falta, porque nada mais será a mesma coisa. Nada

Desde seu sorriso e sua força de vontade e sua boa atitude para com o que é bom e o que é mau na vida… até suas repreensões.

Tudo vai me fazer falta.

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